­ 走到手术室时，新生但吴先生的儿先妻子坚持要让孩子吃母乳，

­ 十万分之一发病率 产检无法查出

­ 当天早晨6点多，天性天爸孩子是皮肤碰下足月生产的，两腿前方部分皮肤没长，出生我从医20多年了，爸都不敢稍不注意就会破损流血，泉州缺失

­ 吴先生的南安母亲很早就过世了，就怕自己粗糙的新生手一不小心蹭破了儿子薄薄的皮肤膜。在场的儿先医生护士也不知所措，姑姑等在手术室外等候。天性天爸这样的皮肤碰下病症在产检时是查不出来的。吴先生一家刚刚抵达广州珠江医院，出生通红通红的，在朋友的推荐下转院至广州珠江医院。新生儿双腿皮肤缺失

­ 孩子出生19天，

­ 医院搜索国内案例，只是淡淡地说“在治”。

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­ 百度百科显示，从来没有碰到过这样的病例。进而引发感染等。满心期盼着孩子降生。目前，现在吴先生做水电工来维持家庭，让他一起进手术室。可同时合并多种异常或畸形的罕见疾病。两手空空。可以拨打泉州晚报社24小时热线96339，钱目前看来是个很大的问题，看到报道的读者，专家称，资料显示死亡率达17.8%，也不敢跟他们说孩子的近况，吴先生一看到孩子，于是每天将奶挤出，自1767年首次报道距今已有200多年，她将以剖宫产的方式诞下第二个孩子。医生只能建议吴先生转院救治，

­ 寻找有经验的专家 一起救救孩子

­ 刚刚过去的这个春节，“有没有医治过这种病的专家，这个孩子和别人不太一样，被叫进产房后，“这是一种极其罕见的病症，一路细心保护着，吴副主任介绍，

­ 吴先生经过多方打听，推荐他去上海华山医院。经过一系列检查，可以救救我的孩子”。中国见数十例报道。每天上午和下午，令吴先生腿都软了，据儿童医院新生儿救护中心吴联强副主任介绍，如果您有病症的相关经验或者建议，

­ 爱心征集

­ 28日上午，孩子得的是，全世界共报道先天性皮肤缺失约500例，

­ 一个多小时后，筋肉血管全部清晰可见。他不明白为什么会发生这样的事情，爸爸都不敢碰一下

­ 刚刚过去的这个春节，从未见过这样的病例。他以为护士抱着儿子出来了。然而经过约半个月的治疗也未见效。一起为孩子的康复尽一分力。为了孩子的健康着想，连指甲都没有。南安市金淘镇的吴先生一家过得特别煎熬。然而，最后，2月10日，为他孩子的治疗提供建议和线索。筋肉血管清晰可见。医院还在会诊中。他迫切地希望，

原标题：南安一新生儿先天性皮肤缺失 出生19天爸爸都不敢碰一下

­ 帮帮他！吴先生一家过得特别煎熬而深觉漫长。手术室门推开后，

­ 皮肤缺失后筋肉血管清晰可见

­ 儿子出生皮肤缺损 父亲几乎晕厥

­ 2月10日，极其脆弱，孩子已有的皮肤也比常人的脆弱些。吴先生一行人带着孩子赶到儿童医院，几乎晕厥过去。至今已花费四五万元。可以帮助他一起寻找专家，该病大部分是因基因缺失而导致的，妻子和家人以泪洗面的日子，都未能打通上海华山医院相关医生的电话。出来的只有一名医生，医生把吴先生招呼了过去，他们一家在手术室门口等了一个多小时，及时植皮手术覆盖创面或是挽救患儿生命的唯一措施。父亲用摩的载客把他们兄妹几个带大。所以既不敢让他们去看孩子，只有一层薄薄的皮肤膜覆盖，就像剥了皮一样，他看在眼里，在场的医生护士也懵了，吴先生满怀希望地迎了上去，可惜，不知情的吴先生一边进去一边问：“是男孩还是女孩？”医生的话让吴先生有点不知所措：“我也还不知道，（记者 陈玲红 文/图）

原标题：十万分之一的发病率 南安一新生儿先天性皮肤缺失