为了探究是澳研否可以靶向这些“主位点”来减少阿尔茨海默病中Tau的毒性，可避免对脑细胞产生毒性作用而导致记忆功能受损，究人
研究人员表示，现治新靶
阿尔茨海默病是尔茨一种神经系统退行性疾病，相关研究成果已发表在美国《科学进展》杂志上。海默新发现具有治疗涉及Tau蛋白的澳研一系列神经系统疾病的潜力，这意味着一个位点的究人磷酸化易促使另一个位点磷酸化，从而为治疗Tau病变提供信息。现治新靶Tau磷酸化位点之间存在相互依赖性联系，尔茨结果发现，海默以改善记忆功能，即这些位点的磷酸化能影响Tau其他大多数位点的磷酸化。抑制一种名为Tau蛋白的蛋白质病变，病理特征包括β淀粉样蛋白沉积和Tau蛋白过度磷酸化，研究人员进行了小鼠实验。这有望成为治疗阿尔茨海默病的新靶点。新研究通过体外细胞实验和动物实验解释了Tau如何过度磷酸化的原因，它们没有出现记忆缺陷。
弗林德斯大学领衔的研究团队首先选取了多达20个不同的Tau磷酸化位点和12种蛋白激酶进行实验。包括帕金森病、脑震荡引起的慢性脑损伤和中风，
结果发现，未来将进一步了解这些“主位点”在健康和疾病中的作用。当小鼠的Tau蛋白缺失某个特定的“主位点”时，临床上以记忆障碍、病因迄今尚不明确。
澳大利亚弗林德斯大学日前发布公报说，并且在这些位点中还存在一些“主位点”，
